CAR-T-терапия внутри организма облегчила рассеянный склероз у 16 пациентов

AI-дайджестРедакция Mimile.ai3 сентября 2026 г. в 18:17

Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.

CAR-T-терапия внутри организма облегчила рассеянный склероз у 16 пациентов

Шестнадцать человек с рассеянным склерозом или другими аутоиммунными заболеваниями почувствовали улучшение после получения CAR-T-терапии, создаваемой внутри организма, согласно небольшому клиническому исследованию, опубликованному в The New England Journal of Medicine. Лечение использовало модифицированный лентивирус для инженерии Т-клеток внутри тела, снижая количество В-клеток, вырабатывающих аутоантитела. Исследователи назвали результаты доказательством концепции, но отметили необходимость более масштабных испытаний.

1 источник

CAR-T-терапия внутри организма облегчила рассеянный склероз у 16 пациентов

nature.com

Nature News

Читать также

Исследователи MIT сообщают об усилении Т-клеточного ответа с помощью мРНК-адъюванта

Химик-инженер MIT Дэниел Андерсон и коллеги сообщили, что мРНК-кодируемый адъювант существенно увеличил количество антиген-специфичных Т-клеток в моделях рака мочевого пузыря, карциномы толстой кишки, меланомы и метастатического рака легких у мышей. Инъекции липидных наночастиц с адъювантом замедляли рост опухолей и уничтожали многие из них даже без противораковой вакцины. Адъювант также усиливал Т-клеточный ответ на вакцины против COVID-19 и гриппа в 10–15 раз.

Исследование Стэнфорда связало сбой макрофагов со старением органов

Исследователи из Stanford Medicine обнаружили, что тканевые макрофаги с возрастом теряют способность удалять стареющие нейтрофилы, что ускоряет старение органов. Блокировка одного рецептора на этих макрофагах сохранила молодость нескольких органов у мышей и снизила когнитивные нарушения. Результаты опубликованы в журнале Science.

Health

Фермент CRISPR разрезает ДНК раковых клеток у мышей

Исследователи перепрофилировали бактериальный механизм самоуничтожения в фермент CRISPR, который избирательно разрезает ДНК в больных клетках. На мышиных моделях рака терапия уничтожила опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани. Подход знаменует переход от редактирования генов к прямому уничтожению клеток.

Учёные Эссекса разработали ИИ-редизайн интрател против белков при болезнях Альцгеймера, Паркинсона и БАС

Исследователи Университета Эссекса разработали ИИ-редизайн фрагментов антител, которые остаются стабильными внутри клеток человека и нацелены на белки, связанные с болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона и БАС. Группа преобразовала 672 антитела в интратела и опубликовала работу в Nature Communications.