Генетическое исследование 2,5 млн человек связало фибромиалгию с неврологическими причинами

AI-дайджестРедакция Mimile.ai2 сентября 2026 г. в 19:00

Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.

Генетическое исследование 2,5 млн человек связало фибромиалгию с неврологическими причинами

Анализ 2,5 млн человек выявил 26 участков генома, связанных с фибромиалгией, что подтверждает биологическую природу заболевания. Исследование, опубликованное 28 июля в Nature Medicine, показало, что около половины этих участков расположены рядом с генами, отвечающими за нервную систему. Результаты опровергают прежнее представление о психологической природе фибромиалгии.

1 источник

Генетическое исследование 2,5 млн человек связало фибромиалгию с неврологическими причинами

sciencenews.org

Science News

Читать также

Science

Исследование выявило 11 генетических локусов, связанных с пограничным расстройством личности

Исследователи выявили 11 генетических локусов, связанных с пограничным расстройством личности (ПРЛ), в крупнейшем на сегодняшний день полногеномном исследовании ассоциаций. Результаты, опубликованные в Nature Genetics 20 июля, впервые предоставляют убедительные генетические доказательства для этого расстройства, которое поражает до 2% населения в западных странах.

ИИ помог выявить 766 генов, связанных с шизофренией

Группа учёных выявила 766 генов, связанных с шизофренией, включая 641 ранее неизвестный, применив ИИ для анализа генетических данных и образцов мозговой ткани. Результаты исследования, опубликованного в Nature Genetics, указывают на то, что заболевание обусловлено взаимосвязанной сетью генов, а не изолированными вариантами.

Комиссия Lancet выявила 14 факторов, вызывающих почти половину случаев деменции

Комиссия Lancet по профилактике деменции 2024 года выявила 14 модифицируемых факторов риска, на которые приходится 45% всех случаев деменции в мире. Отчёт, обновляющий данные 2020 года, включает в список высокий уровень холестерина ЛПНП в среднем возрасте и нелеченые проблемы со зрением в пожилом возрасте, что увеличило предполагаемую предотвратимую долю с 40%. Несмотря на новые факторы, значительная часть бремени деменции остаётся связанной с генетикой и возрастом.

Мутации CD99L2 вызывают редкое двигательное расстройство в исследовании 3000 пациентов

Ученые выявили мутации в гене CD99L2 как причину редкого двигательного расстройства после анализа почти 3000 пациентов с нарушениями координации и мышечного контроля. Ранее ген связывали только с иммунной системой, но оказалось, что он необходим для передачи сигналов между нервными клетками. Открытие дает новую мишень для потенциальной терапии.